肌萎缩性〔脊髓〕侧索硬化：表现为组成皮质脊髓束的神经元及脑干和脊髓运动细胞的进行性变性，导致上、下运动神元缺损；通常在二至三年内死亡

环状硬化：指脊髓硬化，在脊髓周围形成环状硬化带

脊髓前侧索硬化：指脊髓腹和侧索硬化，导致痉挛性截瘫

动脉硬化：同arteriosclerosis

小动脉硬化：同arteriolosclerosis

骨硬化，骨质象牙化：同eburnation

合并性硬化：脊髓的亚急性合并性变性，见degeneration项下

牙质硬化：伴有牙质小管钙化的牙质退行性改变，由下述情况引起：龋齿、创伤、牙质磨损、正常年龄增大及产生半透明带(透明性牙质)

骨干硬化，骨干发育异常：同diaphyseal dysplasia

〔脑脊髓〕弥漫性硬化：一种大面积侵犯脑及脊髓的硬化

全身性硬皮病：同systemic scleroderma

多发性硬化：同multiple sclerosis

心内膜硬化：见fibroelastosis项下

Erb硬化，原发性脊髓侧索硬化：同primary lateral spinal sclerosis

家族性脑中叶硬化：一种家族性脑白质病(参照leukoencephalopathy)，见于幼儿并缓慢发展到青春期及成年期。特征为眼球震颤、共济失调、震颤、舞蹈病手足徐动症性运动、帕金森神经机能障碍面容、构音障碍及精神颓废；病理上，脑白质呈弥漫性脱髓鞘，可能累及脑干、小脑及脊髓

多发性硬化：同multiple s

肾小球灶性硬化：肾小球出现灶性硬化病变，表现为蛋白尿、血尿、高血压及肾病综合征；可能为特发性或继发于其他疾病，包括滥用海洛因所致的肾病，慢性间质肾炎及恶性肿瘤，病情可转剧和缓解，儿童可发展为肾衰弱，发展速度不一且难以预测

胃硬化，皮革状胃：同linitis plastica

增生性硬化：一种见于小动脉和细动脉的动脉硬化，呈现血管壁内膜下增厚

岛屿状硬化，多发性硬化：同multiple s

〔脊髓〕侧索硬化：脊髓侧索的一种变性，可能表现为原发性损害导致痉挛性截瘫，伴肢体强直及腱反射增强，但无营养及感觉障碍

脑叶硬化：大脑半球表面出现大面积(脑叶)因瘢痕缩窄而变形的脑回，常见于大脑性麻痹时

Marie硬化，遗传性小脑硬化

多发性硬化：中枢神经系统白质普遍出现斑片状脱髓鞘，有时蔓延到灰质。白质病变的典型症状为虚弱、运动失调、感觉异常、语言及视力障碍。通常病程甚长，数年间可缓解复发，病因尚不明

Pelizaeus-Merzbacher硬化，家族性脑中叶硬化：同familial centrolobar s

〔脊髓〕后索硬化，脊髓痨：同tabes dorsalis

脊髓后侧索硬化：脊髓后索与侧索合并亚急性变性。见degeneration项下

全身性硬皮病：见systemic scleroderma；见scleroderma

肾小动脉硬化：一种主要侵及肾小动脉的动脉硬化，导致肾脏萎缩

心内膜下硬化，心内膜纤维弹性组织增生症：同endocardial fibroelastosis

全身性硬皮病：见scleroderma项下

结节性〔脑〕硬化：一种常染色体显性遗传病，其特征主要为脑错构瘤(结节)、视网膜错构瘤(晶状体瘤)、内脏错构瘤、皮脂腺瘤及精神发育迟滞、癫痫发作，并常伴有其他皮肤病变，包括指(趾)甲下纤维瘤、白斑、鲨皮样斑及牛乳咖啡色斑点

细胞间硬化，细胞间纤维组织增生：指一腺体内细胞间形成纤维组织带

血管硬化，动脉硬化：同arteriosclerosis

瓣膜硬化：心脏瓣膜，尤指二尖瓣的纤维性增厚

静脉硬化：同phlebosclerosis