获得性血脂蛋白过多症：血脂蛋白过多的发生是继发于某些其他疾病，如甲状腺功能低下、肾病综合征、肾上腺皮质功能不全、或因某些环境因素造成，包括饮食

家族性宽β血脂蛋白过多症：同familial hyperlipoproteinemia， type III

家族性混合性血脂蛋白过多症：同familial hyperlipoproteinemia， types II and IIb

家族性血脂蛋白过多症：一组脂蛋白代谢紊乱的遗传性疾病，按临床表现、酶的异常及血清脂蛋白电泳图型可分为五种主要类型。Ⅰ型，隐性遗传，因脂蛋白脂酶缺乏，摄入的甘油三酯(在乳糜微粒中)不能分解；表现为腹痛和呕吐、胰腺炎经常发作、黄〔色〕瘤、肝脾肿大及视网膜性脂血症。Ⅱ型，其生化机制尚不清楚，属显性遗传，已证实在纯合子型严重，杂合子型不太严重，表现为黄〔色〕瘤、黄斑瘤，早期发生在老年环，并加速动脉粥样硬化，尤其是冠状动脉，现已发现有两种亚型：Ⅱa型，特征为低密度脂蛋白水平升高，而极低密度脂蛋白水平正常；Ⅱb型特征为低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白水平均升高。Ⅲ型，其遗传方式和生化异常尚未确定，特征为类似前β-脂蛋白的β-脂蛋白异常堆积，表现为黄色瘤，有时为冠状动脉和周围动脉粥样硬化。Ⅳ型，其遗传方式和生化异常尚未清楚，特征为血清中内源性合成的甘油三酯增加，表现为血管疾病和葡萄糖耐量异常，并有糖尿病家族史。Ⅴ型，遗传方式和生化异常尚未清楚，其特点为血中极低密度脂蛋白和乳糜微粒积聚、可伴有糖尿病、黄色瘤和急性胰腺炎反复发作

混合性血脂蛋白过多：同familial hyperlipoproteinemia， types Ⅱb and V