肝素脂肪酰肼-考的松,为一合成的血管形成抑制剂,是肝素-类固醇耦合物,pH7.4时稳定,pH4.8时迅速解离。作用机理：通过肝素衍生物与内皮细胞上磺化的多阴离子受体结合,使类固醇集中到内皮细胞表面,细胞吞饮肝素-类固醇耦合物,在溶酶体内,不稳定的酸键连接被分解为其它酸性细胞内组分,导致考的松释放,从而表现了它的抗血管内皮细胞增生作用。