变〔态反〕应性肉芽肿病：同allergic granulomatous angiitis

慢性进行性盘状肉芽肿病：临床上像无糖尿病者的脂性渐进性坏死(某些权威学者认为是它的一种变异型)，特征为在手背、前臂和胫部，有时在面部，发生斑样、光滑、明显分界的淡黄红色肉芽肿，有向周围扩大的倾向

Langerhans细胞肉芽肿病：一种良性疾患，最常见于男性儿童或青年，有单病灶及多病灶两型。于前者，患者可见单个溶骨性病损，通常发生于长骨及扁平骨，致骨痛、压痛、肿胀，有时有病理性骨折或无症状。于后者，患者通常表现骨性病损，并可累及肺、皮肤、龈及其他部位。某些病例可见Hand-Schüller-Christian综合征(突眼、尿崩症及骨质破坏)

耗脂性肠肉芽肿病：同intestinal lipodystrophy

淋巴瘤样肉芽肿病：主要累及肺、皮肤、中枢神经系统和肾的多系统疾病，由于血管受类似淋巴瘤的非典型淋巴细胞样和浆细胞样细胞侵入与破坏引起；许多病人发生真性的淋巴瘤。通常累及男性，最常出现的症状为咳嗽、气促和胸痛。常有肺外症状，许多病人有多种形式的皮肤病变

恶性肉芽肿病：同Hodgkins disease

坏死性呼吸道肉芽肿病：同Wegeners granulomatosis

铁质沉着性肉芽肿病：在肿大的脾内可见到淡棕色结节(Gamna结节)

Wegener肉芽肿病：主要累及男性的多系统疾病，特征为上、下呼吸道坏死性肉芽肿性脉管炎、肾小球性肾炎和程度不同的全身小血管脉管炎，一般认为是对不明抗原的一种变异性过敏反应