等位基因：同alleles

无效〔等位〕基因：同amorph

常染色体基因：除性染色体以外的任何染色体上的基因

细胞相互作用基因：主要组织相容性复合体中，控制B细胞、T细胞与巨噬细胞之间以及控制细胞毒性T细胞与靶细胞之间的细胞细胞相互作用的基因

细胞相互作用基因：同cell interaction gs

等显性基因，等优势基因：在杂合子中两者都能得到充分表现的等位基因

互补基因：两对独立的非等位基因，如一对不存在，则另一对不表现其效应

基因综合体：DNA上的一个片段，包含许多相关功能产物的编码基因，如人类主要组织相容性复合物(MHC)

多基因：同polygenes

消阻遏基因：按遗传学理论，指针对环境对特定酶机能的需求作出反应而增加该酶生成的基因。参见repressed gene

显性基因：无论以纯合子还是杂合子形式存在，均能在表型上显示的基因。见recessivegene

组织亲和性基因，组织相容性基因，组织适合性基因：决定组织相容性抗原的基因

全雄基因，限雄基因：存在于y染色体上非同型部位的基因

全雌基因，限雌基因：位于X染色体上并且只在雌性后代表现的基因

免疫反应基因：支配对某些抗原产生免疫反应的基因。携带这种基因的动物为反应者，缺乏这种基因的动物为无反应者。在所有被研究的物种中，它们都是常染色体显性基因，位于Ⅱ类MHC抗原的基因图上，因此HLAD／DR基因也许是人的免疫反应基因

免疫抑制基因：支配抑制性T细胞对某些抗原应答能力的基因

免疫球蛋白基因：编码免疫球蛋白重链和轻链的基因。它们被编组于三个座位上，分别编码κ轻链、λ轻链及重链，在人类分别发现在第2、22及14对染色体上。在干细胞分化为B细胞及浆细胞的过程中，这些基因经历几次DNA重排，从而能够合成各种不同的免疫球蛋白

免疫应答基因：同immune response gs

免疫抑制基因：同immune suppressor gs

渗漏基因：在这种基因中，核苷酸碱基顺序的转换导致产生突变型蛋白，由于单个氨基酸的置换，这种突变型蛋白只有部分酶活性

致死基因：这种基因的存在导致机体的死亡，或只能在某种情况下生存，另见lethal equivalent

主基因：无论其他基因如何修饰，它的表型效应总是显著的基因

非结构基因：指操纵基因和调节基因，即些不涉及信使RNA模板形成的基因

操纵基因：用作译读遗传密码的起点，并通过与阻抑物的相互作用，控制结构基因活动的基因

多效基因：在表型中产生许多效应的基因

隐性基因：只有在纯合子时才能在表型上显示的基因。参见dominant gene

互补基因：同complementary gs

调节基因：根据遗传理论，指合成阻抑物的基因。这种阻抑物通过与操纵基因的相互作用，能切断在操纵子中与它相连的结构基因的活性；泛言之，凡能以其产物影响其他基因活性的基因都可看作调节基因

抑制基因：根据遗传理论，在正常情况下，不总是能发挥作用以产生最大数量酶的基因。参见derepressed gene

限制基因：同regulator gene

从性基因：只在一个性别中完全表达的基因。如人的秃顶

限性基因：一种伴性基因或常染色体基因，只在一个性别上产生效应

伴性基因：携带在性染色体(X染色体或Y染色体)上的基因；只有X染色体连锁有临床意义，故X染色体连锁与性连锁已成为同义词

不活动基因：没有可测得的表型效应的突变型基因

结构基因：一种决定多肽链氨基酸顺序的基因。信使核糖核酸是它的主要产物

亚致死基因：使机体的功能受到妨碍或损害的基因

补足基因：两对独立的基因，其相互作用的方式为：其中一对显性基因可以在另一对基因不存在的情况下发挥其功效，可是另一对基因一定要在前一对基因存在的情况下，发挥其功效

抑制基因，校正基因：见mutation

同染色体基因：位于同一染色体上的基因

辨味〔者〕基因：支配对苯硫脲辨味能力的基因

野生型基因：一种罕见的突变型基因的正常等位基因，有时用＋符号表示之

伴X〔染色体〕基因，伴性基因：X染色体上携带的一种基因；相应的遗传特性，无论显性还是隐性，总是在只有一条X染色体的男性身上显示的。X染色体连锁和伴性连锁可用作同义词，因为至今尚未发现与Y染色体上基因有关的遗传病

伴Y基因：位于Y染色体上的基因。由它决定的遗传特性只有通过男性表现出来，并可由父亲传至所有的儿子。除了决定男性的基因以外，在人类中已经鉴定的伴Y基因并没有临床意义