Ambard方程式：见formula项下

Arrhenius方程式：描述反应速率常数与温度的依从关系，k＝Ae－△Ea／RT；此处k的速率常数，△Ea为活能，R为气体常数，T为绝对温度，A是名为频率因子的常数

Ayala方程式：见quotient项下

化学反应方程式：表示化学反应，式中等号左面的符号为反应前物质，右为反应后的产物

Harden-Young反应方程式：表示葡萄糖酵解为二氧化碳、醇及二磷酸己糖的方程式

Henderson-Hasselbalch公式：表示缓冲系统pH的公式：pH＝pKa＋Log〔A-〕式中〔HA〕为游离酸浓度，〔A-〕为其解离形式的浓度，pKa为该酸解离常数(Ka)的负对数

Lineweaver-Burk方程式：为Michaelis-Menten酶动力学方程式的重排：1／v＝(Km／Vmax)(1／〔S〕)＋1／Vmax式其中v为反应速度，〔S〕为基质浓度，Vmax为最大反应速度，Km为Michaelis常数。如果酶反应按照Michaelis-Menten动力学进行，则以1／v对1／〔S〕标绘将为一直线

Michaelis-Menten方程式：酶动力学的基本方程式：V＝〖SX(〗Vmax〔S〕〖〗Km＋〔S〕〖SX)〗，其中V为酶催化反应的“初速度”(产物浓度接近零时的速度)；〔S〕为底物浓度；Vmax和Km是阐明某一特定酶的两个常数：Vmax为最大速度，是当酶为底物完全饱和时所见的初速度，Km为Michaelis常数，是酶对底物的“表观”(apparent)亲合常数(affinity　constant)。Km定为V＝Vmax／2时的底物浓度。Michaelis-Menten公式不适用于变构酶(allosteric　enzymes)，因其底物在活性位点(active　site)的结合可因底物在第二活性位点的结合而改变；另见Lineweaver-Burk　equation

Nernst方程式：电化学反应所生电压的方程式：E＝E°－〖SX(〗RT〖〗zF〖SX)〗lnQE为产生的电压，E°为该反应的标准还原电位，R为气体常数，T为绝对温度，z为反应中转移的电子数，F为法拉第常数，Q为反应商，ln为自然对数。该式还可表示可扩散离子穿过膜的浓度所产生的膜电位；在这种情况下，E°为零，z为离子电荷，Q为膜两侧浓度比

人差方程：由于观察者的个人特性，不同观察者的观察结果多少都会有些差异的方程

(Hagenbach　extension)Poiseuille方程式(Hagenbach引伸)：液体通过毛细管的流量(V)，与压降(P)、半径(R)、该系统长度(L)及流体粘滞性(η)有关；〖SX(〗V＝PπR4〖〗8ηL〖SX)〗

Ussing方程式：按单向通量，测定通过生物膜主动转运的方法