"disease"是什么意思|"disease"的中文翻译

贮积病，沉着病：同thesaurismosis

Acosta病：急性高山病

Adams-Stokes病：由心传导阻滞引起，特征为突发性意识丧失，可能伴有抽搐。另见heartblock

适应病：这是Hans Selye提出的概念，他认为某些疾病是身体对长期的紧张产生生理性适应的副产品，他将风湿性关节炎、胃溃疡、特发性高血压、动脉粥样硬化均包括在此范畴内

Addison病：其特征为低血压，体重减轻，食欲缺乏，有时皮肤有青铜样黑色素沉着，这是由于肾上腺的结核病或自体免疫诱发功能过低而导致醛固酮和皮质醇缺乏，如不采取替补疗法，往往危及生命

成人型乳糜泻：成人乳糜泻或非热带性口炎性腹泻；同nontropical sprue

气囊病：火鸡的传染性窦炎

恙虫病：同scrub typhus

良性肌痛性脑脊髓炎：Akureyri为冰岛北部市镇名，1948年该村发生本病逾千例。同epidemic neuromyasthenia

Forsius-Eriksson综合征

阿留申貂病：水貂的一种慢性进行性疾病，可能由病毒感染引起，表现为厌食、体重减轻、昏睡、烦渴及出血

Alexander病：一种婴儿型脑白质营养不良，组织学特点为脑表面及其血管周围有嗜酸性物质，引起脑膨大

①鸭肉毒中毒；②家畜硒中毒：见poisoning项下selenium poisoning

同种异体基因病：移植物抗宿主反应，见于接受同种异体淋巴细胞注射的免疫抑制动物

Almeida病，巴西芽生菌病：同paracoccidioidomycosis

Alper病：同poliodystrophia cerebri

α链病：为最常见的重链病，主要发生于地中海地区青年中，特点为小肠粘膜固有层浆细胞浸润而引起吸收不良，伴有腹泻，腹痛，体重减轻，罕见病例可累及肺。胃肠型又称免疫增生性小肠病

高空病

Alzheimer病，早老性痴呆：为脑进行性变性，病因不明，特征为整个脑皮质有弥漫性萎缩，伴有明显的组织病理变化，即“衰老斑”(显微镜下病损为在淀粉样核心周围有轴突末梢和树突碎片)，或称“神经原纤维缠结”(细胞内缠结或神经原纤维团块)。皮质内胆碱乙酰基转移酶活性丧失。很多变性神经元似皆系胆碱能神经元，由无名质向皮质放射。此病最初表征是记意略有紊乱，人格轻微改变。5～10年后，进行性衰退导致严重痴呆，任何年龄皆可起病，原称早老性痴呆，发生于65岁以前，以示别于老年痴呆。被认为是老化的结果，但两类病人无论在临床及病理生理方面皆无明显的区别。女性患此症是男性的两倍

Anders病，单纯结节性肥胖症：同adiposis tuberosa simplex

Andersen病：糖原贮积病IV型；见glycogen storage disease(type Ⅳ)

安第斯山地病：同chronic mountain sickness

抗肾小球基膜抗体病：一种肾小球肾炎，常有广泛新月体增生，病程发展迅速，沿肾小球基膜的血流中有抗肾小球基膜抗体及免疫球蛋白和补体的线状沉积。如伴有肺部出血，即为Goodpasture综合征

Apert病，尖头并指(趾)畸形：同acrocephalosyndactylia

Apert-Crouzon病：为常染色体显性遗传病，头足畸形伴有Apert综合征(见acrocephalosyndactyly)，并有Crouzon病面部特征；见dysostosis项下craniofacial dysostosis

Aran-Duchenne病，脊髓病性肌萎缩：同spinal muscular atrophy

肺铁末沉着病：见siderosis

Armstrong病，淋巴细胞性脉络丛脑膜炎：同lymphocytic choriomeningitis

特应性疾病：同atopy

Aujeszky病，假狂犬病：同pseudorabies

澳洲X脑炎：一种急性病毒性流行性脑炎，于1917～1926年夏天在澳洲发现，症状及病理学均与日本乙型脑炎相似，其病毒似为日本乙型脑炎变种，但培养未及鉴定即丢失。另见Murray Valley encephalitis和encephalitis项下

自身免疫病：抗自体抗原的免疫反应所引起的自身免疫病，诊断上最好不但能从循环中检出作用于自体抗原的自体或细胞免疫，以及在含有自体抗原的组织中发现由免疫活性细胞或免疫复体构成的炎症性病损，而且还应当有临床和实验室证据表明自体免疫过程不是继发于其他组织损伤之后。实际上许多疾病，如全身性红斑狼疮(SLE)和风湿性关节炎，虽常被分类为自体免疫疾病，但发病机理并未明了

航空病：同high-altitude sickness

Ayerza病：一种真性红细胞增多，表现为慢性紫绀，慢性呼吸困难，慢性支气管炎，支气管扩张，肝脾肿大，骨髓增生皮肺动脉硬化

亚速尔病：为中枢神经系统一种进行性变性疾病。发现于葡萄牙—亚速尔群岛后裔的家族。为常染色体显性遗传病。有四种主要类型：Ⅰ型有锥体和锥体外系缺损；Ⅱ型有小脑，锥体，锥体外系缺损；Ⅲ型有小脑缺损和远端感觉运动神经病；Ⅳ型有帕金森氏综合征和远端感觉神经病

神经系统亚速尔病：见Machado-Joseph disease

Baastrup病：吻状棘突，接触棘突；同kissing spine

Baelz病，脓肿性腺性唇炎：见cheilitis glandula

Balo病：非典型Schilder病，其脱髓鞘情况围绕中心环按同心圆排列

Bamberger病：①跳跃性痉挛或下肢抽搐；②即Concato病

Bamberger-Marie病，肥大性肺性骨关节病：同hypertrophic pulmonary osteoarthropathy

Bamle病：流行性膈胸膜痛

Bang病：由流产布鲁氏菌(Brucella abortus)引起的牛传染性流产

Bannister病：血管神经性水肿：同angioneurotic edema

Bantis病：原指原发性脾疾病伴脾肿大及各类血细胞减少，以后被认为是门脉高压的继发性疾病

Barcoo 病：沙漠疮(desert sore)

Barlow病：婴儿坏血病

气压计制作工病：由于吸入汞烟雾而发生的慢性汞中毒

Barraquer病：同lipodystrophia progressiva

Basedow病：同Graves disease

Batten病：见idiocy项下的amaurotic idiocy

铁矾土矿工病：铁矾土尘肺

麻痹性痴呆，同paralytic dementia

Bazin病：见erythema induratum

Beard病：神经衰弱(neurasthenia)

Beau病：心机能不全

Beauvais病：类风湿性关节炎

Beck病：一种侵犯西伯利亚青年人的病，显疲劳和指趾肿胀，以后身体所有关节增大，而正常生长迟滞

Bekhterev病：同rheumatoid spondylitis

Béguez César病：同Chédiak-Higashi syndrome

Behcet病：见syndrome项下

Behr病：成人视网膜黄斑变性

热带毛孢子菌病；同piedra

Bekhterev病：类风湿性脊椎炎；同rheumatoid spondylitis

Benson病：星形玻璃体变性：同asteroid hyalosis

Berger病：IgA肾小球肾炎

Bergeron 病：见chorea项下

Berlin病：同commotio retinae

Bernard-Soulier病：一种常染色体隐性遗传病，其特征为血小板形态及大小之间的差异很大，血小板膜缺乏糖蛋白Ib，后者可能是血浆von Willebrand因子(vWF)的受体，使血小板不能与vWF结合，因而不能粘附在血管内皮面。本病的临床征象不同，包括粘膜、皮下及内脏出血，紫癜和出血时间延长

Bernhardt病：感觉异常性股痛；同meralgiaparaesthetica

结节病：同sarcoidosis

Best病：先天性黄斑变性

Bettlach May病：侵害蜜蜂成虫的一种致死性疾病，主要见于瑞士，特点为明显瘫痪而不能飞，因摄入某些含有毒性物质的毛茛属植物的花粉所致

Biedl病：见syndrome项下Laurence-Moon-Biedl syndrome

Bielschowsky-Jansky病：婴儿后期黑蒙性痴呆

Biermer病：恶性贫血

Bilderbeck病：肢痛症；同acrodynia

Billroth病：①颅骨骨折及蛛网膜撕裂引起的脑膜膨出；②淋巴瘤

Binswanger病：见dementia项下

黑病：即羊传染性坏死性肝炎，为羊的一种致命性疾病，偶见于人，发生在美国的蒙大拿及澳洲的新南威尔士、维多尼亚、塔斯马尼亚，肝内有坏死区，由诺氏梭菌(Clostridium novyi)引起

致盲性盘尾丝虫病：由旋盘尾丝虫(Onchocerca volvulus)引起的失明

Blocq病：同astasia-abasia

Bloodgood病：乳腺囊性病

Blount病：同tibia vara

①青紫病：先天性心脏病的旧称，见morbus caeruleus；②落矶山斑疹热

青鼻病；一种马病，系摄食某些草本植物后对光过敏所致，口鼻常变蓝色，无色素的皮肤腐脱，常显极度兴奋

Boeck病：结节病；同sarcoidosis

羊边境病：病因不清，发生于英格兰-威尔士边境的羊，死亡率很高，表现羊毛增多，生长缓慢，身体变小，头形轻度异常，步态稍摇摆

Borna 病：马、牛、羊的地方性致命性脑炎，由病毒引起

流行性胸膜痛

Bostock病：枯草热(hay fever)

洼地病：野百合中毒(马)；同crotalism

Bouchard病：胃肌无力所致胃扩张

猪倌病毒性脑膜炎：同swineherds disease

Bouillaud病：风湿性心内膜炎

结节性硬化：同tuberous sclerosis

阵发性心动过速：同paroxysmal tachycardia

Bowen病：原位鳞状细胞癌，常为长期接触砷所致，为一个以上境界清晰、微见起的红色鳞屑性斑块，一般皆在粘膜。其在阴茎头的相应损害即Queyart增生性红班；亦称Bowen癌前皮病、癌前皮炎

Bradley病：流行性恶心呕吐

糖原贮积症(Ⅳ型)

Breda病：雅司病；同yaws

Breisky病：外阴干皱；同kraurosis valvae

Bretonneau病：白喉(diphther-ia)

Bright病：一度用于泛指伴有蛋白尿的肾脏疾病(常指肾小球性肾炎)

Brill 病：同Brill-Zinsser disease

结节性淋巴瘤：同nodular lymphoma

Brill-Zinsser病：初次感染后若干年复发的流行性斑疹伤寒，病原普氏立克次体以不活动状态存在于体细胞内(也许长达70年之久)，以人为其贮存宿主。与流行性斑疹伤寒比较，病情较轻，热度不高，持续时间不长，皮疹不多，且常不出现，死亡率也低得多。同Brill disease

Brinton病：同linitis plastica

副伤寒：同paratyphoid fever

兽胸病：一种与人高山病相似的病，好发于生活在海拔7600英尺以上的幼牛，有时亦见于羊，并已用实验方法使猪发生本病

宽β脂蛋白病：家族性高脂蛋白血症(Ⅲ型)，因电泳时β脂蛋白带增宽，故名

Brodie病：①慢性滑膜炎，尤指膝部，患部有髓样变性；②癔病性脊柱假骨折

青铜色皮病：同Addisons disease

①触染性毛囊角化病；②多发乳头状毛发上皮瘤

Brown-sepuard病：见syndrome项下

Brown-Symmers病：儿童致死性急性浆液性脑炎

Bruck病：表现有骨畸形、多发性骨折、关节强硬及肌萎缩的一种疾病

Brushfield-Wyatt病：见sydrome项下

Budd-Chiari病：见syndrome项下

Buerger病：同thromboangiitis obliterans

Buerger-Grütz病：同idiopathic hyperlipemia

①水牛败血病；②水牛脑炎

Buhl病：一种新生儿败血症；表现为皮肤、粘膜及脐出血，兼发紫绀与黄疸，肠亦有出血

Buschke 病：同cryptococcosis

丛林病：新西兰某些地方的羊牛病，有明显进行性贫血，由于铁或铁及铜缺乏所致

Busquet病：跖骨的骨膜骨炎所致足背外生骨疣

Buss病：发生于美国和日本的牛的一种病毒性脑脊髓炎伴胸膜炎，表现迟钝，呼吸困难，咳嗽，肠泻，步态摇摆，有时淌口水，鼻腔流分泌物

Busse Buschke病：同cryptococcosis

海绵肾：同sponge kidney

Caffey 病：婴儿骨外层肥厚病

潜水员病：同decompression sickness

加州病；同coccidioidomycosis

高温病：接触高温引起的病

羟磷灰石钙沉积病：以一处以上粘液囊或关节羟磷灰石晶体沉积为特征的各种急性或慢性结缔组织病，沉积发生可能是原发性的，亦可继发于其他病变如慢性肾衰竭。亦称磷灰石沉积病(apatite deposition disease)

焦磷酸钙沉积病：关节中有焦磷酸钙二水化物(CPPD)晶体沉积所致急性或慢性炎症性关节病，特征为软骨钙质沉着，滑液中有晶体存在。临床症象可能与很多结缔组织病如骨关节炎、类风湿性关节炎、痛风等相似，亦可无症状。虽以特发性最为常见，但亦可为遗传性或伴有某种代谢病。急性发作有时称为假痛风

Calveiperthes病：股骨头骺部的骨软骨病

Camurati-Engelmann病：同diaphyseal dysplasia

Canavan病：中枢神经系统的海绵样变性。见degeneration项下

Canavan-van Bogaert-Bertrand病：中枢神经系统的海绵状变性。见degeneration项下

犬小DNA病毒病：狗的一种往往致命的急性胃肠炎，由猫全白细胞减少或貂肠炎病毒相关的小DNA病毒引起

Caroli病：先天性肝内胆管扩张

Carrion病：一种发生于秘鲁、智利、玻利维亚及哥伦比亚安迪斯山谷的传染病，开始为急性发热贫血期(奥罗亚热)，数周后出现结节状皮疹(秘鲁疣)，由杆菌状巴尔通氏体(Bartonella bacilliformis)引起，由疣肿白蛉(Phlebotomus verrucarum)亦可由野口氏白蛉(P. noguchi)传播

Castelani病：支气管螺旋体病：同bronchospirochetosis

猫抓病：局部淋巴结的自限性传染病，通常良性，主要特点为亚急性区域性的痛性淋巴结炎，热度低，为时较短。以与猫密切接触最为常见，主要症状是猫抓部位的孤立性丘疹和脓疱。各种微生物，包括病毒，立克次体，衣原体均有可能为致病因子。虽然传统看法认为非细菌引起(也称非细菌性局部淋巴结炎)，但有证据表明革兰氏阴性嗜银杆菌为其病原

Cavare病：家族周期性瘫痪；同familial periodic paralysis

Cazenave病：同pemphigus foliaceus

乳糜泻：儿童及成人均可发生的一种吸收不良综合征，摄食含麸质食物而引起，病因不明，但与遗传因素有关，病理上见近端肠粘膜绒毛结构消失，表面上皮有变性改变，这些细胞的吸收功能严重减弱；表现为腹泻，大便量多而有泡沫，脂泻而有恶臭(有时可能只有一次大便，量多但非腹泻)，腹胀，体重减轻，无力，维生素B、D、K缺乏，电解质缺失。又称gluten enteropathy和nontropical sprue。婴儿型起病隐匿，表现有兴奋性增强，食欲丧失，衰弱，极度消瘦，生长迟缓及乳糜泻危象。成人型的表现有极度倦怠，疲劳，呼吸困难，杵状指，骨痛，肌肉痉挛、强直，白天腹胀，巨结肠，鼓室炎及皮肤色素沉着。不久前尚认为婴儿型及成人型为两种不同疾病，但现在人们相信它们实为同一病变

肌肉中心核病：少见的遗传性疾病，以常染色体显性性状下传，婴儿因肌张力高度减退而影响其运动发育。但病程为良性，患儿达入学年龄时仍能行走，组织学上有诊断意义的改变是每一肌纤维皆有一中心核

Chabert病：黑腿病(blackleg)

Chagas病，Chagas-Cruz病：为一种锥虫病，在儿童呈急性经过，而在成人为慢性，广泛分布于中南美洲，由克氏锥虫(Trypanosoma cruzi)引起，由大锥蝽和骚扰锥蝽等昆虫传播。急性发病(主要是儿童)表现为叮咬部位出现红斑硬结、高烧、非对称性面部肿胀伴眼睑水肿(Romana征)、局部淋巴结病、肝脾肿大和脑膜脑性刺激症状。如幸免于死，则可完全康复，或转为亚急性或慢性；亚急性Chagas病可持续数月至数年，其特征为轻度发热、明显衰弱和全身性淋巴结病；慢性型先前可能有也可能没有急性发作，主要表现为Chagas心肌炎以及食道扩张和巨结肠等胃肠症象

Charcot病：同neuropathic arthro-pathy

Charcot-Marie-Tooth病：进行性神经性(腓骨)肌萎缩

Charlouis病：同yaws

Chediak-Higashi病：见sy-ndrome项下

Cherchevski病：神经源性肠梗阻

Chester病：长骨黄瘤伴自发性骨折

Chiari病：同Budd-Chiari syndrome

Chiari-Frommel病：见syndrome 项下

芝加哥病：北美芽生菌病

胆固醇酯沉积病：由于酸性脂酶缺乏所引起的一种较轻微的溶酶体沉积病，肝肿大可能是唯一的临床表现，高β-脂蛋白血症常见，并有严重的早发动脉粥样硬化。病人可活过40岁

毛孢子菌病，发结节病：同piedra

christian病:同Hand-Schüller-christian disease

Christian-Weber病:结节性非化脓性脂膜炎

Christmas病：同Factor Ⅸ deficienchcy；见factor项下的coagulation factors

慢性病：进行缓慢持续长久的疾病

慢性肉芽肿病：儿童慢性肉芽肿病：一种伴性或常染色体隐性遗传的免疫缺乏病，常因呼吸或代谢爆发机能的衰竭，致使杀灭微生物的能力减弱。临床征象类似于6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏性贫血，病人常有皮肤、口腔、肠粘膜、网状内皮系统、骨、肺以及泌尿生殖道的频繁而又严重的长时间的细菌和霉菌感染，病程各异。症状可在出生后第一周出现，并于10岁前夭折；也有不经治疗存活到中年者。在伴性及常染色体隐性者之间似无生理上的差异。治疗主要包括抗生素类药预防及抗感染支持疗法

肺慢性阻塞性疾病：以支气管气流持续受阻为特征的各种疾患，如哮喘、慢性支气管炎及肺气肿等

家禽慢性呼吸系疾病：鸡的常见呼吸系统疾病，由支原体引起，表现有呼吸困难，面肿，鼻孔溢液等。缩写C.R.D.

消化器官疾病

李司忒氏菌病：同listeriosis

气候病：任何一种被认为是气候变化引起的疾病

牛羊缺钴病：家畜病，与地方性牛羊消瘦病相似，发生于澳洲塔斯马尼亚岛

Coats病：慢性渗出性视网膜病,常发生于男孩及青年人

Cogan病:见syndrome项下

冷凝集素病：见syndrome项下

胶原病：一组临床表现不同、病因不一定相关，但在结缔组织中都有广泛病理变化的疾病，包括红斑性狼疮、皮肌炎、硬皮病、结节性多动脉炎、血栓形成性紫癜、风湿热及类风湿关节炎。本病不可与胶原紊乱(collagen disorder)混淆(参见该条)

鸡冠癣病

联合免疫缺陷病：见immunodeficiency项下

联合系统病：脊髓亚急性联合变性，见degendration项下

传染病：一种可通过直接接触，或通过媒介物、传染物间接接触而由一人传至他人的感染性疾病；本术语与contagious discase同义。参见infectious disease

并发病：一种并发于其他某种疾病过程中的疾病

压缩空气病：同decompression sickness

Concato病：进行性恶性多发性浆膜炎伴大量渗出液进入心包、胸膜及腹膜腔

Conor-Bruch病，南欧斑疹热：同boutonneuse fever

Conradi病，点状软骨营养障碍：同chondrodysplasia punctata

体质病：侵犯一个脏器系统或有广泛性症状的疾病

接触传染病：由接触传染的病；contagious disease和communicable disease用作同义词，参见infectious disease

Cooley病：见β-thalassemia

Corbus 病：坏疽性龟头炎

Cori病：糖原贮积病(Ⅲ型)

玉米杆病：马的食源性中毒性脑软化

冠状动脉病：冠状动脉粥样硬化，可致心绞痛、心肌梗死和猝死。此病为遗传决定，但有些风险因素则是可以防止的，包括高胆固醇血症、高血压、抽烟、糖尿病、高密度脂蛋白减少等

冠心病：即缺血性几脏病

科立多病：一种蜱传性原虫病，与非洲罗得西亚热相似，病原为劳氏泰累尔梨浆虫(Theileria lawrencei)；首次在科立多(南非一个地区)报道，对牛有高度致病性，水牛为其贮存宿主

Corrigan病：主动脉瓣关闭不全；另见insufficiency of the valves

Corvisart病：①慢性肥大性心肌炎；②Fallot四联症伴右位动脉弓

Cotugno病，坐骨神经痛：同sciatica

马类性病，马类锥虫病：同dourine

Cowden病：一种常染色体显性遗传病，兼有外胚层、中胚层和内胚层异常，表现为种类广泛的多发性错构瘤性损害，皮肤、口腔粘膜、乳房、甲状腺、结肠和小肠尤然，受累器官癌变率高

疯狂病：同Borna disease

①鸟类脑软化；②鸟类脑脊髓炎

颚口线虫蚴病：皮肤病损与皮肤幼虫移行症所见类似，但系由颚口属(Gnathostoma)线虫所引起

病：为传染性海绵样脑病，少见，常属致命性，见于中年，锥体及锥体外系部分变性伴进行性痴呆，有时肌肉消瘦，战栗，手足徐动，痉挛性构音障碍

Crigler-Najjar病：见syndrome项下

Crohn 病：一种原因不明的慢性肉芽肿性炎症性疾病，能侵犯胃肠道任何一部分，包括从口到肛门，但通常累及回肠末端，肠壁结瘢、增厚，常导致肠阻塞、瘘管及脓肿形成，治疗后复发率高

Crouzon病，颅骨面骨发育不全：同craniofacial dysostosis

Cruveilhier病：①脊髓肌肉萎缩；②Cruveilhier溃疡

Cushing病Cushing综合征的一种，其肾上腺皮质功能亢进系垂体前叶过度分泌ACTH所致，有无垂体腺瘤不定

乳腺囊性病：乳腺发育不良的一种类型，伴有大小不一、内含半透明混浊液的囊肿形成，未破囊肿呈棕至蓝色(蓝顶肿)，据信是乳腺导管扩大及导管上皮异常增生所致，系正常月经周期中乳腺周期性变化过度和失常的结果

获得性肾囊肿病：见于末期肾病患者，在原先并无囊肿的肾功能衰竭基础上发生，常含有草酸盐，有时发生恶变

肺囊肿病：肺实质中含气腔异常增大，有时亦指囊肿性肺气肿；又称肺假囊肿(pseudocysts)

囊尾蚴病：猪肉绦虫的蚴虫感染

胱氨酸贮积病：同cystinosis

巨细胞包涵体病：任何一种由巨细胞病毒感染引起的疾病，表现为感染而增大的细胞中有特征性的包涵体。典型的本病系先天性，在子宫内从母体获得；亦可因出生时通过产道或摄入母乳中的病毒而受染。绝大部分感染婴儿无症状，但有些有肝脾肿大、黄疸、脉络膜视网膜炎、紫癜、小头、脑钙化和严重的中枢神经系统后遗症，引起盲、聋、四肢瘫痪，并可发生精神发育迟缓。后天性者可经呼吸道微粒飞沫、输血、组织移植或性传播。该组疾病还包括平素健康者和多次接受输血者中的传染性单核细胞增多症样综合征，以及免疫抑制或其他免疫缺陷患者中的致命性弥漫感染。另见syndrome项下的postperfusion syndrome和mononucleosis项下cytomegalovirus mononucleosis

Czerny病：周期性膝关节积水

Daae病：流行性胸膜痛

DaCosta病：①异位性痛风；②神经性循环衰弱

睫状体角膜炎：同cyclokeratitis

舞蹈狂，毒蛛病：同tarantism

Danlos病：同Ehlers-Danlos syndrome

Darier病：毛囊角化病：同keratosis follicularis

Darling病，组织胞浆菌病：同histoplasmosis

David病：脊椎结核病

营养缺乏病：由于饮食或新陈代谢缺陷所致疾病，包括必需营养即蛋白质(或氨基酸)、维生素及矿物质供给不足所致一切疾病，如恶性营养不良，脚气病，坏血病，糙皮病，钙缺乏等

关节变性病，骨关节炎：同osteoarthritis

Degos病，恶性丘疹病：同malignant papulosis

进行性肥大性间质性神经病：同porgressive hypertrophic interstitial neuropathy

脱髓鞘病：以髓磷脂破坏为特征的疾病

营养缺乏病：同deficiency disease

de Quervain 病：疼痛性腱鞘炎，由于拇长展肌和拇短伸肌共同腱鞘相对性狭窄所致

痛性肥胖症：同adiposis dolorosa

疱疹病毒性皮肤病：牛的疱疹病毒性疾病，表现为皮肤的溃病性病变，类似于团块状皮肤病(lumpy skin disease)——发生在非洲牛身上的痘病毒所引起的一种皮肤病

(obs.)Devergie病，毛发红糠疹：同pityriasis rubra pilaris

Devic 病：视神经脑脊髓病，同neuromyelitis optica

轻型猪丹毒：荨麻疹性轻型猪丹毒

Di Guglielmo病：红细胞增多的骨髓组织增生，同erythremic myelosis

Dimitri病：同Sturge-Weber syndrome

骨消失病：某一或某些骨的逐渐吸收(常甚完全)，可能伴有多个血管瘤，一般见于儿童和青少年，有时是在外伤后发生，病因不明

憩室病：本术语为憩室前状态、憩室病及憩室炎的总称

Down病：见syndrome项下

药物病：①长期持续用一种药物所致的一种病态；②顺势疗法中为证明药效而给予一种药物后所见的一组症状

Dubin-Sprinz病：同Dubin-Johnson syndrome

Dubini病：见chorea项下

Dubois病：见abscess项下

Duchenne病：①脊髓病性肌萎缩；②延髓麻痹；③脊髓痨

Duchenne-Aran病：脊髓病性肌萎缩

Duchenne-Griesinger病：假性肥大性肌萎缩

Duhring病：疱疹样皮炎

Dukes病：儿童轻型发热病，特征有全身鲜红的玫瑰色丘疹，可能为Coxsackie-ECHO组病毒引起的丘疹；通常称作第四病，以区别于其他疹病(见exanthem)

伴性淋巴增生综合征：同X-linked lympho-proliferative syndrome

(obs.)Duplay病：肩峰下或三角肌下滑囊炎，见tendinitis 项下calcific tendinitis

Dupré病：同meningism

Durand病：一种有头痛、上呼吸道、脑膜及胃肠道症状的病毒病

Durand-Nicolas-Favre病，性病淋巴肉芽肿：同lymphogranuloma venerum

Durante病，骨脆症：同osteogenesis imperfecta

Duroziez病，先天性二尖瓣狭窄：同congenital mitral stenosis

锥虫病：同trypanosomiasis

Eales病：表现为视网膜或玻璃体反复出血，患者常为二十几至三十几岁的男性

Ebola病毒性疾病：为一种死亡率高的急性出血热病。临床上很像Marburg病毒病，由形态学上类似但抗原性与Marburg病毒不同的Ebola病毒引起，见于苏丹和扎伊尔西北部相邻地区。该病毒的天然宿主和传播方式不明，但是通过直接接触污染血和身体其他分泌物，以及通过飞扬尘粒的传播可致继发性感染

Ebstein病：①肾小管上皮透明变性及坏死，见于糖尿病；②见anomaly项下

包虫病，棘球蚴病：同hydatidisease disease

Economo病，昏睡性脑类：同lethargic encephalitis

Eddowes病：见syndrome项下

Edsall病，中暑性痉挛：同heat cramp

Ehlers-Danlos病：见syndrome项下

花斑癣：同tinea versicolor

谷物仓库工人尘肺：侵犯粮食装卸工人的呼吸道疾病

地方病：一直存在或常流行于某人群或某地区疾病，发病率通常不高。另见holoendemic disease和hyperendemic disease，参见epidemic disease

Engelmann病：同diaphyseal dysplasia

Engel-Recklinghau-sen病，囊状纤维性骨炎：同osteitis fibrosa cystica

佝偻病：同rickets

英国黑汗病：同anglicus sudor

(obs.)Engman病，传染性湿疹样皮炎：infectious eczematoid dermatitis

地方性动物病：一直存在于某一特定地区少数动物中的疾病

嗜酸性心内膜心肌病：同Lofflers endocarditis

流行病：突然侵袭某一特定地区或某一群体的传染病或其他疾病，其受累人数显著超过正常预期值。参见endemic disease

流行性动物病：在短时间内大量侵袭某一地区动物的疾病

Epstein病，假白喉：同pseudodiphtheria

Erb病，进行性肌营养不良：同progressive muscular dystrophy

Erb-Charcot病，痉挛性截瘫：同Erbs spastic paraplegia

Erb-Goldflam病，重症肌无力：同myasthenia gravis

Erb-Landouzy病，肌营养不良：同muscular dystrophy

Eulenburg病，先天性肌强直：同myotonia congenita

锥突部骨炎：同buttress foot

锥体外束病：以异常的不自主运动、肌张力改变、姿势异常及侵犯锥体外束为临床表现的疾病，包括震颤麻痹、舞蹈病、手足徐动症等

Fabry病：鞘糖脂分解代谢的伴性溶酶体贮积病，系α半乳糖苷酶A缺乏所致，可使脂酰基鞘氨醇己三糖苷沉积于肾和心血管系统。临床表现为“游泳衣区”(bathing suit area)毛细血管扩张，角膜混浊，手掌、足底及腹部灼痛，手足慢性感觉异常，心肺受累，下肢水肿，骨质疏松，生长迟缓，青春期延迟。患者通常死于肾衰竭、心脏或脑血管疾病。本病已可在出生前经羊膜刺作出诊断，女性杂合子亦能检出

Fahr-Volhard病，恶性肾硬化：同maligant nephrosclerosis

法乐氏四联症：同tetralogy of Fallot

Fanconi病：见syndrome项下

Farber病：一种神经酰胺代谢溶酶体贮积病，由神经酰胺缺乏引起，患儿约三月龄起发生声音嘶哑、失音、棕色脱屑性皮炎，随之骨和关节有泡沫细胞浸润，引起畸形。淋巴结、心、肺及肾内有肉芽肿反应及精神性运动迟钝

脂肪缺乏病：表现为生长停止及皮肤病损，由于食物中缺乏必需脂肪酸(花生烯酸、亚油酸)所致

疲劳病：同occupation neurosis

Fauchard病：边缘性牙周炎；同marginal periodontitis

性病淋巴肉芽肿：同lymphogranuloma venereum

小儿舌系带肉芽肿：同Riga-Fede disease

Feer病；红皮水肿性多发性神经病：同acrodynia

Fenwick病：特发性萎缩性胃炎，首先由Fenwick在一例恶性贫血患者中描述了本病

乳腺纤维囊性病：同cystic diseaseof breast

胰腺纤维囊性病：同cystic fibrosis of the pancreas(见fibrosis项下)

Fiedler病：同Weils syndrone

第五病，传染性红斑：同erythema infectiosum

第五性病，性病性淋巴肉芽肿：同lymphogranuloma venereum

Filatov病，传染性单核细胞增多症：同infectious mononucleosis

Filatov-Dudes病：同Dudes disease

锉刀工病：锉铝时吸入铅层产生的微粒所致的铅中毒

鱼粘质病：鱼棘刺伤引起的败血病

突眼性甲状腺肿：同Graves disease

Flatau-Schilder病，进行性皮质下脑病：同Schilders disease

亚麻工人病：见于亚麻工人的一种肺部疾病，由于吸入亚麻微粒所引起

Flegel病：同hyperkeratosis lenticularis perstans

视网膜雀斑病：视网膜疾病，包括黄斑状眼底、白点状眼底、脉络膜小疣及先天性斑状变性，均疑为视网膜色素上皮的原发异常

Fleischner病：手指第二指节的骨软骨炎

石末沉着病，石末肺：同chalicosis

宽β脂蛋白病：同broad-beta disease

吸虫病：吸虫感染；见Trematoda

局灶性病：局限于一个或数个灶区的病

口蹄疫：家畜及野生动物的一种病毒性疾病，传染性极强，主要侵犯牛、猪、绵羊、山羊及其他反刍动物，很少感染人。表现为唇、口腔、喉、腿及足上出现水疱疹，有时亦累及乳房、乳头的皮肤

Forbes病：同glycogen storage disease(typeⅢ)

Fordyce病：①见granule项下；②同Fox-Fordyce disease

Forestier病：脊柱前外侧骨肥厚，胸区脊柱尤然

Fothergill病：①猩红热咽喉炎；②三叉神经痛

Fournier病，生殖器爆发性坏疽：见gangrene项下

第四病，猝发疹：同Dukes disease

第四性病：①特异性坏疽溃疡性龟头包皮炎，见balanoposthitis项下；②腹股沟肉芽肿，见granuloma inguinale

Fox-Fordyce病：常有瘙痒的慢性疾病，主要见于妇女。特征是顶泌腺区发生小的毛囊丘疹，尤其是腋下和阴阜，是由于受累顶泌腺管的表皮内部分发生堵塞和破裂，引起局部的腺管表皮、顶泌腺分泌管和相邻真皮改变所致

土拉菌病，兔热病：同tularemia

梅尼埃氏病样多发性脑神经炎：同polyneuritis cerebralis menieriformis

Frei病，性病性淋巴肉芽肿：同lymphogranuloma venereum

Freiberg病：第二跖骨骨软骨炎

Friedreich病：①多发性肌阵挛；同paramyoclonus mutiplex；②家族性共济失调；同Friedreichs ataxia

犬惊病，犬癔病：犬的精神紊乱，表现为惊恐及癔病性狂叫及奔跑

Frommel病：同Chiari-Frommel syndrome

机能病，官能病：影响功能但无组织损害的疾病

官能性心血管病：同neurocirculatory asthenia

Fürstner病：假痉挛性瘫痪伴发震颤

γ链病：为一重链病，通常发生于老年，临床症状很像恶性淋巴瘤，有淋巴结肿大、肝脾肿大、反复感染等症象

Gamna病，铁质沉着性脾肉芽肿病：为一种类型的脾肿大，伴脾包膜增厚，并有通常绕以血原带的小棕色区(Gamna结节)出现，脾髓中含铁色素沉积

Gamstorp病：同adynamia episodica hereditaria

Gandy-Nanta病，铁质沉着性脾大：同siderotic splenomegaly

硅末沉着病：生产耐火砖和耐火粘土的工人吸入粉尘而引起的尘肺

回归热：同relapsing tever

Garre病，硬化性非化脓性骨髓炎：同sclerosing nonsuppurative osteomyelitis

Gaucher病：一种脂沉积症，由葡糖脑苷脂酶(葡糖苷酰鞘氨醇酶)缺乏引起。葡糖脑苷脂(葡糖苷酰鞘氨醇)在肝、脾、淋巴结、肺毛细血管和骨髓内的储藏细胞(Gaucher细胞)内贮积。临床上有三型：Ⅰ型(慢性非神经元病型或成人型)可出现于任何年龄，有脾机能亢进，血小板减少，贫血，黄疸，骨损害；Ⅱ型(急性神经元病型或婴儿型)发作于婴儿期，有肝脾肿大和严重中枢神经系统损害，通常死于第一年；Ⅲ型(亚急性神经元病型或少年型)差异最大，临床表现与Ⅰ、Ⅱ型同，但病程较长

幼儿乳糜泻，非热带性口炎性腹泻

Gee-Thaysen病：成人乳糜泻，成人型非热带性口炎性腹泻

遗传性疾病：任何由遗传机制引起的疾病之统称，包括染色体畸变或异常，孟德尔式或单基因疾患以及多因子疾患

遗传性营养失调病：见metabolism项下

Gensoul病，脓性颌下炎：同Ludwigs angina

Gerhardt病，红斑性肢痛病：同erythromelalgia

Gerlier病：一种神经及神经中枢疾病，侵犯农工及马夫，表现为疼痛、轻瘫、眩晕、眼睑下垂及肌肉收缩

胃食管回流病：因胃食管回流所致各种临床或组织病理学病变，特征为烧心和回流。病情轻重不一，严重者可危及生命。食管上皮受到损害时，即为回流性食管炎(reflux esophagitis)

巨血小板病：同Bernard-Soulier disease

Gibney病，椎〔骨〕周炎：见perispondylitis项下

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