ABO血型：人类主要血型系统，取决于两种抗原结构(A和B)的有无，决定抗原A的基因同N乙酰αD氨基半乳糖基转移酶的合成有关；决定抗原B的基因同αD半乳糖基转移酶的合成有关。这两种多聚己糖之一由特异性转移酶定位(1→3)连锁至H活性寡糖的βD半乳糖，即形成抗原A或抗原B。O型血者二种转移酶均缺如，或H抗原缺如(极罕见，Bombay型)。AB型血者二种转移酶均存在。转移酶活性的强弱取决于同一位点：弱转移酶形成弱抗原(A2，A3Ax，B3Bx)。类似的寡糖，特别是位于细菌胞壁上者，使抗原A或抗原B缺乏者免疫，使其血清具有抗A或抗B活性。抗原A和抗原B位于分泌者粘多糖上；显性基因携带者具有H活性类粘蛋白。抗原A和抗原B大部为红细胞膜中的糖脂

Auberger血型：Aua，同Lutheran血型有关

Cartwright血型：红细胞抗原Yta和Ytb

Diego血型：血型抗原Dia和Dib，由等位基因决定。Dia最多见于南美印第安人、日本人和中国人

Dombrock血型：这种红细胞抗原最常见于白种人(65％)，其他人种中也不少见

Duffy血型：抗原Fya和Fyb为主组成的血型，由等位基因所决定。黑人中无效等位基因常见

高频率血型：99％以上个体具有的红细胞抗原，故被视为共同抗原

I血型：涉及最冷反应血凝素受体；在几乎所有健康成人细胞上均表达良好，在脐血细胞上表达最强

Kell血型：由同一位点上复合基因(包括一个无效等位基因)决定的众多红细胞抗原，尤指三对交替抗原；该血型还受X染色体的调控，与伴性慢性肉芽肿病有关。抗原K6较多见于黑人

Kidd血型：抗原Jka和Jkb为主的血型，由等位基因所决定。等位无效基因最常见于东方人

Lewis血型：由粘着于红细胞表面的血浆糖脂决定的血型。该血型取决于显性独立Le基因，但同抗原A和B的H前体寡糖相互作用。le／le产生“双负”Le血型(ab)；Le不伴H形成Lea，即血型Le(a＋b－)，Le伴H形成LebH，即血型Le(a－b＋)

低频率血型：1％以下个体具有的红细胞抗原；又被称为稀有抗原

Lutheran血型：在具有成对的交替抗原和无效等位基因方面，有些类似于Kell血型的复合系统，且也容易受显性独立分离阻抑子的影响

MN血型：紧密连锁的基因(可交换，但罕见)决定的两对抗原为主的复合系统(MNSs)。等位基因决定的抗原M和N，依赖于唾液(神经氨)酸残基。抗原S和s也取决于等位基因，缺失另一抗原(U)的黑种人，常见无效等位基因。该系统还包括多种低频率抗原

P血型：原先认为该系统仅由抗原P(现称P1)组成，目前发现该系统还包括极高频率抗原P2(Tja)和极低频率抗原P3(Pk)。抗原P1最常见于黑人(90％)，较常见于白种人(75％)，少见于东方人(30％)

Rh血型：系人类血型系统中最复杂者；在迄今描述的33种抗原中，各种基因决定数量不等的若干种抗原，而且所起作用明显不等。黑人中差异最大，东方人中差异最小。主要抗原Rh1(Rh0D)具有高度免疫原性，在被动免疫预防形成之前，是新生儿严重溶血性疾病的原因。另有两对交替抗原伴随或不伴Rh1遗传，它们是：Rh21(rhG，CG)和Rh4(hr，c)，Rh3(rh＂，E)和Rh5(hr＂，e)。最常见的抗原组为R1，3，21(白种人)、R1，3，21(黑种人)，R1，3，21(东方人和白种人)。另一种抗原Rh10(hrv，V)常见于黑种人