失利用性贫血：属巨幼红细胞性贫血，其形态学类似恶性贫血，但另由其他多种因素引起

胃液缺乏性贫血：同hy-pochromic anemia，idiopathic

急性贫血：用于历时较短的非特异性贫血的术语，如急性失血性贫血

获得性铁失利用性贫血：同refractory sideroblastic anemia

Addison贫血，恶性贫血：同pernicious anemia

造血功能不良性贫血：红细胞形成机能不全所致的贫血

再生障碍性贫血：通常对特异性抗贫血疗法无效，常伴发粒细胞减少和血小板减少的贫血，其骨髓组织不能制造周围血中足够数量的有形成分，但骨髓组织内未必呈细胞消失或发育不全。这是一种广义术语。极可能包括数种临床综合征

再生障碍性贫血：同aplastic anemia

慢性先天性再生不良性贫血：同hypoplastic anemia， congenital

自身免疫性溶血性贫血：由作用于红细胞抗原的自身抗体引起的一大类贫血的通称，由温反应型抗体(一般都是IgG，偶为IgM或IgA)引起，可能是特发性，也可能继发于自身免疫病、血液系统肿瘤、病毒感染或免疫缺损病，一般都有致敏红细胞隔离于脾的情况。由冷反应型抗体所致者，常为IgM，偶为IgG，包括冷凝素综合征和阵发性寒冷性血红蛋白尿，一般都有补体依赖性血管内溶血或红细胞隔离于肝的情况

巴尔通氏体性贫血：人类的奥罗亚热(Oroya fever)，也可发生于几种动物，如狗和大鼠。奥罗亚热的贫血是潜伏性的，至脾切除后才明显

(obs.)Blackfan-Diamond贫血：先天性再生不良性贫血。同hypoplastic anemia，congenital

椭圆形红细胞性贫血：同elliptocytosis

小泰累尔梨浆虫贫血：牛感染小泰累尔梨浆虫(Theileria parva)所致的贫血。同East coast fever

萎黄病性贫血，萎黄病，绿色贫血：同chlorosis

先天性再生不良性贫血：见hypoplastic anemia，congenital

新生儿先天性贫血，婴儿幼红血细胞增多病：同erythroblastosis fetalis

先天性非球形红细胞溶血性贫血：见hemolytic anemia，congenital nonspherocytic

Cooley贫血：见thalassemia项下的β-thalassemia

牛奶性贫血：由于长期牛乳喂养缺乏铁质而致的婴儿贫血

营养缺乏性贫血：缺乏正常血红蛋白合成及红细胞成熟所需的特种物质所致的贫血，如吸收障碍或摄食不足

稀释性贫血：因血浆容量增加所显示的贫血状态，血循环中红细胞总量实际并不少

二形性贫血：红细胞直径频率曲线呈二峰性，显示红细胞可分为两大群体的贫血，发生于同时缺乏维生素B12(或其他同类物)和铁质的病人，也可能发生于接受输血的病人

药物〔诱发性〕免疫性溶血性贫血：药物所致免疫性溶血性贫血，按其发生机制可分为以下三型：①青霉素型：药物是作为半抗原而与红细胞膜结合，并诱发特异性抗体生成的；②甲基多巴型；可能是由于抑制T抑制细胞而诱发抗Rh抗体形成的；③波芬或“无害旁观者”型，即循环中药物与抗体形成的免疫复体与红细胞的结合是非特异性的。前两型反应常涉及到温反应型抗体形成和网状内皮系统加速对红细胞的隔离；第三型反应则常涉及到冷反应型抗体形成和补体依赖性血管内溶血问题

椭圆形红细胞性贫血：同elliptocytosis

马感染性贫血：马的一种病毒性疾病，特征为反复发作不适及体温骤升，因预防注射而经血液传播，尤其是通过吸血昆虫叮咬传播

小儿幼红细胞性贫血：见thalassemia项下β-thalassemia

特发性贫血：同primary anemia

家族性幼红细胞性贫血：见thalassemia

Fanconi贫血：见syndrome项下

叶酸缺乏性贫血：由于缺乏叶酸所致的大红细胞性贫血

6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏性贫血：由于先天性素质致红细胞缺乏此种酶，服用几种药物(如抗疟药、磺胺药、硝基呋喃、退热药、止痛药、砜类药物)或食用蚕豆(fava beans)以及其他一些因素而引起的溶血性贫血。近来研究发现，此种溶血素质所产生的症状轻重不一，其红细胞内除缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶外，还可能有其他生化缺陷

〔山〕羊乳〔喂养〕性贫血：一种大红细胞性贫血，尤其多见于德国和意大利，因专用山羊乳喂养婴儿所致，伴有巨幼红细胞性骨髓、血小板减少、白细胞减少、高胆红素及高铁血症

钩虫性贫血，钩虫病：同hookworm disease

海思茨氏体贫血：为一组多病因的溶血综合征，其通常特征为在受侵的红细胞内有一个或多个Heinz体

溶血性贫血：见autoimmune he-molytic anemia和drug-induced hemollytic anemia

获得性溶血性贫血：由非遗传因素引起，包括传染因子、毒物与物理因素，其红细胞过早被破坏

急性溶血性贫血：其特征为红细胞突然因溶血而破坏

自身免疫性溶血性贫血：血清IgG类抗体与红细胞发生反应的获得性溶血性贫血，Coombs试验阳性，它发生于几种自身免疫性疾病，包括系统性红斑狼疮。这种抗体可以是冷型或温型的

先天性溶血性贫血：是一类贫血的通称。其红细胞周期缩短，在婴儿出生时就已存在

先天性非球形细胞溶血性贫血：遗传性非球形细胞溶血性贫血的一种异型，其红细胞寿命缩短，伴有红细胞膜缺陷、细胞内多种生化缺陷或血红蛋白不稳定

遗传性非球形细胞溶血性贫血：先天性溶血性贫血的异型，其特征为无球形红细胞征，抗球蛋白试验阴性，以及无异常血红蛋白检出

感染性溶血性贫血：继发于感染的溶血性贫血，由于感染因子如原生动物(如疟疾中的疟原虫属)、细菌和某些病毒感染等致使红细胞寿命缩短而补偿又不完全所致

微血管病性溶血性贫血：由于血管内红细胞破裂所致的溶血性贫血

中毒性溶血性贫血：由于有毒因子包括药物和动、植物毒素所致贫血

出血性贫血：由于突发和急性失血所致的贫血

钩虫性贫血：由于钩虫(Ancylo-stoma)或板口线虫(Necator)感染而致的低色小红细胞性贫血

低色〔指数〕性贫血：其特征为红细胞血红蛋白不相称地减少，红细胞内中央苍白区增大

特发性低色〔指数〕性贫血：同iron deficiency anemia

低色小红细胞性贫血：红细胞缩小及血红蛋白含量减少的一种低色性贫血

遗传性铁利用性低色性贫血：发生于男性的一种遗传性慢性顽固性铁粒幼红细胞性贫血

缺铁性贫血：同iron deficiency anemia

再生不良性贫血：为各种不同程度的红细胞再生不良，而无白细胞减少和血小板减少的一型贫血之总称

先天性再生不良性贫血：①原因不明的进行性贫血，出现于1岁以内的婴儿，无白细胞减少及血小板减少，补血药物无效，往往需要多次输血以维持生命；②同Fanconis syndrome

溶血性黄疸贫血，溶血性黄疸：伴有黄疸的溶血性贫血

原发性贫血：同primary anemia

马感染性贫血：同equine infectious anemia

热带贫血，钩虫病：同hookwo-rm disease

缺铁性贫血：其特征为铁贮存量减少或缺如，血清铁浓度低，转铁球蛋白饱和性低，转铁球蛋白增高，血清铁蛋白低，血红蛋白浓度或红细胞压积低，且有低色小红细胞。症状可能包括苍白、口角炎与其他口腔病变，胃肠道症状，指(趾)甲变薄而质脆，偶呈匙状甲

犬钩虫性贫血：由犬钩虫(Ancylos-toma caninum)引起的犬病

(obs.)Lederer贫血：一种原因不明的短期急性溶血性贫血。可能为自身免疫性。Lederer最初描述此病，有助于进一步确立后天性溶血性贫血的概念，以区别于先天性球形红细胞性贫血

Leishman贫血：同kalaa-zar

成白红细胞性贫血：同leukoerythroblastosis

大红细胞性贫血：指原因不同的一类贫血，其特征为红细胞大于正常，无通常的中央苍白区，红细胞体积及红细胞血红蛋白的平均值均大于正常

营养性大红细胞性贫血：同folic acid deficiency anemia

热带大红细胞性贫血：发生于印度、中国、非洲西海岸等地的一种营养性大红细胞性贫血，与恶性贫血有许多相似之处，但无盐酸缺乏症。维生素B12无确切疗效。叶酸能使大多数病例得到显著改善

地中海贫血：见thalassemia项下的β-thalassemia

巨幼细胞性贫血：以骨髓内出现巨幼细胞为特征的贫血

家族性巨幼细胞性贫血：一种罕见的家族性贫血，见于挪威、芬兰的儿童，其特征为与内因子无关的肠内选择性B12吸收不良，伴有蛋白尿与泌尿生殖道的结构异常

巨红细胞性贫血：同macrocytic anemia

微血管病性贫血：同he-molytic anemia，microangiopathic

小红细胞性贫血：其特征为大多数红细胞小于正常

喂乳性贫血：同cows milk anemia

矿工贫血，钩虫病：同hookworm di-sease

高山贫血：高山病的一型

骨髓病性贫血：同leukoerythroblastosis

新生儿贫血：胎儿幼红细胞增多症之最轻型，以贫血为其主要特征，现改称幼红细胞增多症，并加形容词以提示病情的轻重程度

正色〔指数〕性贫血：红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)在正常范围内的贫血

正常红细胞性贫血：血液中每立方毫米红细胞数、红细胞压积和血红蛋白含量成比例地减少的贫血

营养性贫血：同deficiency anemia

骨硬化性贫血：伴有骨硬化的一种全骨髓萎缩，为骨内病变对骨髓的影响

恶性贫血：以抗组胺性胃酸缺乏为特征的巨幼细胞性贫血，发生于儿童，但更多见于儿童期以后。实验室检查及临床表现均基于维生素B12缺乏，这是由于胃粘膜之内因子分泌不足，胃肠道对维生素B12的吸收机能减弱所致

青少年恶性贫血：发生于婴儿、儿童或青年期的巨幼细胞性贫血。对维生素B12治疗的反应类似于成人的恶性贫血，区别在于不一定有抗组胺性胃酸缺乏

苯肼中毒性贫血：由于摄入苯肼所致的溶血性贫血，很可能是由于苯肼在体内转变成起氧化剂作用的化合物，使氧合血红蛋白变为高铁血红蛋白，再变为硫血红蛋白，最后产生HeinzEhrlich小体。在某些病例中，红细胞因缺乏还原型谷胱甘肽及6-磷酸葡萄糖脱氢酶而对苯肼特别敏感

生理性贫血：发生于出生后2～3个月的婴儿的正常红细胞性正色〔指数〕性贫血。很可能是由于机体对胎盘氧合至肺氧合的改变进行调节而使红细胞生成及血红蛋白合成过程受到正常的抑制所致

极地贫血：人体暴露于低温期间发生的贫血。最初为小红细胞性，随后成为正常红细胞性。其发生机制尚不明确，可能是由于循环红细胞因外伤或由毛细血管壁渗出而减少，骨髓对此又未能作出代偿性反应

急性出血后贫血：同hemorrhagic anemia

新生儿出血后贫血：由于血液流失于胎盘或从脐静脉出血所致的贫血，病情可轻可重

伯氨喹敏感性贫血：同glucose-6-phosphate dehydrogenase anemia

原发性贫血：这是一个过期的概念，因所有贫血都应看作症状，因而都是“继发性”的

婴儿假白血病性贫血：三岁以内小儿出现红细胞大小不等，异形红细胞，周围血中有未成熟的红细胞，白细胞增多，淋巴结及肝脾肿大等病症。最初认为它是一种独立疾病，现在认为本病是由众多因素(营养不良、慢性感染、吸收不良、血红蛋白病等)引起的一种综合征

纯红细胞性贫血：以骨髓中红细胞系列的前期细胞缺乏为特征的贫血

吡哆醇有效性贫血：是铁粒幼红细胞性贫血的一种类型，吡哆醇治疗有效，主要见于中、青年男子

顽固性贫血：补血药治疗无效的贫血

顽固铁粒幼红细胞性贫血：以对补血药治疗无效为特征的铁粒幼红细胞性贫血

(obs.)Runeberg贫血：恶性贫血的轻型

坏血病性贫血：由于缺乏维生素C所致的贫血。成人自然发生的坏血病性贫血通常为正红细胞性，但实验性维生素C缺乏的贫血为巨幼细胞型

继发性贫血：本术语最初用于区别因前驱病或并发病引起的贫血与被认为是造血系统基本疾病的贫血(原发性贫血)，这种区别已经过时，因为现在认为贫血是一种症状，因而总是“继发性”的

镰状细胞性贫血：由基因所决定的遗传性溶血性贫血，为血红蛋白病之一种，几乎都发生于黑人，其特征是关节痛、急性发作性腹痛、下肢溃疡、血中有镰状红细胞等。临床确诊可用血红蛋白电泳法检出S型血红蛋白。另见disease项下的sickle cellthalassemia disease

铁失利用性贫血：同sideroblastic anemia

铁粒幼红细胞性贫血：是一组不同原因的贫血，具有多种多样的临床表现和多种病因，包括血红素合成的最后途径被打乱，网状内皮组织铁贮存量几乎都是增加的，骨髓幼红细胞含铁(铁粒幼红细胞)

铁缺乏性贫血：以血浆含铁浓度低为特征的一类贫血，包括缺铁性贫血及慢性病所致的贫血

(obs.)单纯性胃酸缺乏性贫血：同iron deficiency anemia

石板样贫血：指乙酰苯胺或银中毒者的颜面带灰色而言

球形红细胞性贫血：同hereditary spherocytosis

脾性贫血：同congesti-ve splenomegaly，Bantis disease

刺状细胞性贫血：红细胞呈异乎寻常的刺状，并且在未成熟时即被破坏(主要发生在脾脏内)；这是一种发生于严重肝病的获得型贫血，由于红细胞膜中胆固醇含量异常

热带贫血：同hookworm disease

Von Jaksch贫血，婴儿假白血病性贫血：同anemiapseudoleukemic infantum