AA型淀粉样变性：A型淀粉样蛋白变性，反应性系统性淀粉样变性；见reactive systemic a.

老年性淀粉样变性：同senile amyloidosis

AL型淀粉样变性：免疫细胞引起的淀粉样变性；见immunocyte-derived amyloidosis

安德雷德型淀粉样变性：见hereditary neuropathic amyloidosis

皮肤淀粉样变性：皮肤的淀粉样变性，其特征为皮肤出现丘疹、结节、斑疹或色素沉着，常伴有奇痒。另见lichen amyloidosus

家族性淀粉样变性：即遗传性淀粉样变性；见hereditary amyloidosis

遗传性淀粉样变性，家族遗传性淀粉样变性：通常见于某些局部地区的一组淀粉样变性，表现为组织广泛受累(与反应性系统性淀粉样变性无异)和AA型纤丝蛋白的存在。这类疾病大多以常染色体显性方式遗传，惟家族性地中海热例外，属常染色体隐性遗传。按淀粉样物主要沉积部位，可分为以下四大亚型，即神经病、肾病、心脏病和其它亚型。同AA amyloidosis及familial amyloidosis

遗传性神经病性淀粉样变性：累及周围神经的遗传性淀粉样变性，其特征为感觉异常、锐痛和对疼痛敏感性减低。在安德雷德型或葡萄牙型淀粉样变性者，临床表现主要在腿，但呈玻璃体混浊者常见。在印第安纳型者，其临床表现主要在上肢，具有腕管综合征之典型特征。此两型均为常染色体显性遗传

特发性淀粉样变性：即原发性淀粉样变性；见primary amyloidosis

免疫细胞衍生性淀粉样变性：沉积的纤丝物质一般为AL型，以系统性或全身性分布最为常见；这是一种原发型淀粉样变性，常累及心脏、舌、腕韧带、末梢神经、胃肠道和皮肤等处

免疫细胞淀粉样变性：属系统性淀粉样变性，淀粉样物为由免疫球蛋白轻链衍生而成的AL蛋白；多发性骨髓瘤和其它浆细胞病以及原发性淀粉样变性时为此型改变

印第安纳型淀粉样变性

苔癣样淀粉样变性：最常见的一种皮肤淀粉样变性，表现为下肢伸侧、大腿、足背和下背部对称性分布的散在性搔痒丘疹，为透明的黄或棕色圆顶损害，以后可能累及胸、肩和腹壁皮肤

苔癣样淀粉样变性：同lichen amyloidosus

轻链相关性淀粉样变性：同immunocyte-derived amyloidosis

斑疹性淀粉样变性：皮肤淀粉样变性，背上部、乳房、臀部、手臂、踝部和大腿等处出现境界不明显、有时伴有搔痒的灰棕色斑疹

结节性淀粉样变性：属局限性淀粉样变性，表现为单个或多发性结节性肿块，内含淀粉样物，最常见于肺、膀胱、喉、舌、结膜和皮肤等处，尤以肢体、躯干、生殖器和皮肤为甚

胶原周〔围〕淀粉样变性：本病之淀粉样蛋白最初沿胶原纤维沉积

网硬蛋白周〔围〕淀粉样变性：发生此病变时，淀粉样蛋白最初沿网状纤维沉积

葡萄牙型淀粉样变性：见hereditary neuropathic amyloidosis

原发性淀粉样变性：患者无前驱性或并存之疾病，主要在中胚层组织包括心血管系统产生淀粉样蛋白沉积

继发性淀粉样变性：于下列几种慢性破坏性疾病如结核病、骨髓炎等后发生此变性，并在实质器官(肾、脾、肝等)中产生淀粉样蛋白沉积

老年淀粉样变性：最常累及心脏