局部白化病：同piebaldism

眼白化病：毛发及皮肤色素正常或稍浅，眼的异常视OA类型而异，典型表现为X连Nettleship型遗传

常染色体隐性遗传眼白化病：重型眼白化病，无论男女，病情都像X连眼白化病的半合子男子一样严重

Forsius-Eriksson型眼白化病：即Forsius-Eriksson综合征；见syndrome项下

X连锁(Nettleship型)眼白化病：为OA的经典型，半合子男子表现为虹膜色素减少、眼球震颤、点头和头倾斜、畏光、不同程度的视力减退、斜视等，瞳孔反射存在，眼底色素脱失，脉络膜血管突出。杂合子女性虹膜透明，眼底色素因莱昂现象(lyonization)而呈镶嵌式，并可有眼球震颤及畏光

眼皮肤白化病：人类白化病，共分10型，在发生率以及遗传、生化和临床表现等方面各异，共同点则是皮肤、毛发和眼的黑素都有不同程度减少，以及菱形窝发育不良、畏光、眼球震颤、视力减低等。10种类型是：酪氨酸酶阴性(ty-neg)眼皮肤白化病(tyrosinase-negativeoculocutaneous albinism，q.v.)；酪氨酸酶阳性(ty-pos)眼皮肤白化病(tyrosinase-positive oculocutaneous albinism，q.v.)；Chédiak-Higashi综合征(CHS，q.v.)；Cross综合征(Cross syndrome，q.v.)；棕色眼皮肤白化病(brown oculocutaneous albinism)；暗红色白化病(rufous albinism)，眼皮肤白化病合并感觉神经型耳聋(即BADS syndrome，q.v.)；常染色体显性眼皮肤白化病；黄色突变型(ym)眼皮肤白化病(yellow mutant oculocutaneous albinism)和HPS综合征(q.v.)

部分白化病：见piebaldism

酪氨酸酶阴性眼皮肤白化病：隐性遗传病，白人中约每39，000人中可见1例，黑人约18，000人中即有1例。主要表型如毛发、皮肤和眼的色素缺失，不因种族及年龄而异。体征如终生白发、皮肤淡红而易患肿瘤，无色素痣及雀斑，眼呈灰或蓝色，眼底红光反射突出，眼球震颤严重，畏光，视力减低(多数病人皆达法定失明)等

酪氨酸酶阳性眼皮肤白化病：隐性遗传病，白人中约每37，000人可有1例，黑人中约15，000人可有1例。表型特征为毛发、皮肤和眼可以看出的色素减少，并随种族及年龄而异。色素形成开始迟，随着年龄的增长而聚集，所达深度则视种族而异，故在婴儿中，酪氨酸酶阴性及阳性者都是相似的，而在成人中，酪氨酸酶阳性的成年黑人肤色可能比正常的金发白肤的白人为深。白人中酪氨酸酶阴性及阳性可由色痣之有无鉴别

全身白化病：眼、皮肤及其附件完全无色素，常有散光、畏光及眼球震颤