(ACPS)
尖头并指(趾)多指(趾)〔
畸形〕：除尖头并指(趾)外，尚有多指(趾)畸形，现知有以下四型：Ⅰ型(ACPS I；Noack
综合征)为
常染色体显性遗传，与Ⅴ型尖头并指(趾)畸形(Pfeiffer型)相同，Ⅱ型(ACPS
II；Carpenter综合征)为常染色体隐性遗传，伴有智力迟钝和短指(趾)畸形；Ⅲ型(ACPS伴
小腿发育不良；Sakati-Nyhan综合征)为常染色体显性遗传，伴
胫骨发育不良，
腓骨畸形、移位；Ⅳ型(ACPSⅡ；Goodman综合征)，伴先天性以缺陷，指(趾)弯曲、屈曲及
尺骨偏斜，但智力正常，属常染色体隐性遗传